Ihoviikkoa vietetään 26.10.–1.11.
29.10.2026
Järjestöt muistuttavat: Ihorauhaa täytyy edistää
Järjestöjen kyselyssä yli 80 prosenttia ihosairautta sairastavista koki, että heidän
ihorauhaansa on rikottu. Allergia-, iho- ja astmaliitto ja Psoriasisliitto nostavat aiheen esiin
Maailman psoriasispäivänä 29.10.2026 ja Ihoviikolla 26.10.–1.11.2026
Suomessa vähintään 500 000 ihmistä sairastaa jotakin pitkäaikaista ihosairautta tai nivelpsoriasista.
Sairaudet eivät tartu, mutta niihin voi liittyä näkyviä oireita, jotka voivat herättää huomiota, tai
näkymättömiä oireita, jotka voivat vaikuttaa merkittävästi elämään, vaikka sairastava näyttäisi
päällepäin terveeltä.
Vaikka yleinen tietoisuus sairauksista on lisääntynyt, yli 80 prosenttia ihotautia sairastavista kokee
järjestöjen kyselyn perusteella edelleen, että heidän ihorauhaansa on rikottu esimerkiksi tuijottamalla
tai kommentoimalla ihoa ikävään sävyyn. Allergia-, iho- ja astmaliitto ja Psoriasisliitto toteuttivat
vuonna 2025 ihotautia sairastaville verkkokyselyn, johon vastasi 374 henkilöä.
Ihorauhan rikkominen tarkoittaa toisen ihmisen katsetta, kommenttia tai tekoa, joka saa sairastavan
tuntemaan olonsa epämukavaksi. Sairauksien vaikutusta elämään saatetaan myös vähätellä
erityisesti silloin, kun oireet eivät näy päällepäin.
– Uimahalleissa ja kesävaatetuksessa ollessani minua tuijotetaan. Kysytään, mitä tuo on ja onko se
tarttuvaa. Eikö tuolle saa mitään tehtyä, kun on niin kamalan näköinen, eräs kyselyyn vastannut
sanoo.
Yli 60 prosenttia kertoo saaneensa pyytämättä hoitovinkkejä ihosairauteensa. Yhtä suuri osuus
vastaajista koki, että heidän sairauttaan on vähätelty.
– Ihosairauttani on vähätelty eikä ole uskottu, kun olen kertonut, että sormeni eivät taivu ja niihin
sattuu, kertoo kyselyyn vastaaja.
Sairaus voi vaikuttaa laajasti
Allergia-, iho- ja astmaliitto ja Psoriasisliitto muistuttavat, että ihosairaudet eivät ole vain kosmeettisia
haittoja, vaan ne voivat vaikuttaa monin tavoin sairastavan terveyteen, toimintakykyyn ja
elämänlaatuun. Moni kokee myös ihosairauden kuormittavan mieltä.
- Sairauksiin tarvitaan toimivaa ja oikea-aikaista hoitoa, mutta suuri merkitys on myös
ympäröivien ihmisten suhtautumisella, sanoo Allergia-, iho- ja astmaliiton toiminnanjohtaja
Paula Hellemaa.
- Tutkimusnäyttö osoittaa, että ihosairaudet lisäävät riskiä sairastua muun muassa psyykkisiin
sairauksiin. Sairaus voi esimerkiksi heikentää itsetuntoa tai minäkuvaa, toteaa Psoriasisliiton
toiminnanjohtaja Sonja Bäckman.
Järjestöt painottavat, että kaikkien ihmisten iho- ja kehorauhaa tulee kunnioittaa: toisen ihoa tai kehoa
ei tule tuijottaa, kauhistella tai arvioida.
- Jos näkyvät iho-oireet mietityttävät, niistä voi kysyä asiallisesti suoraan henkilöltä itseltään.
Tämä lisää ymmärrystä ja auttaa vähentämään sairauksiin liittyviä ennakkoluuloja, Bäckman
ja Hellemaa sanovat.
- Jokainen ihminen on upea ja arvokas ja jokaisella on oikeus elää elämäänsä ilman ikävältä
tuntuvia katseita tai kommentteja.
Ihorauhan puolesta kampanjoidaan
Allergia-, iho- ja astmaliitto ja Psoriasisliitto kampanjoivat iho- ja kehorauhan puolesta Maailman
psoriasispäivänä 29.10. ja Ihoviikolla 26.10.–1.11. Kampanjassa on mukana myös Suomen
Uimaopetus- ja Hengenpelastusliitto SUH, jonka kautta Suomen uimahallit ja kylpylät ovat mukana
levittämässä sanomaa iho- ja kehorauhasta.
Kampanjan mallit ovat atooppista ihottumaa, psoriasista ja muita ihotauteja sairastavia ihmisiä.
Mallien tarinat ja kokemukset iho- ja kehorauhasta ovat luettavissa järjestöjen verkkosivuilla.
Kampanja näkyy uimahallien ja kylpylöiden lisäksi verkossa, sosiaalisessa mediassa, julkisessa
liikenteessä ja kadunvarsimainoksissa. Järjestöt paikallisyhdistyksineen järjestävät lisäksi
monenlaisia tapahtumia ympäri Suomen.
Tutustu kampanjaan:
Sosiaalisessa mediassa tunniste #ihorauha
Maailman psoriasispäivän kampanjaa tukevat vuonna 2026 AbbVie, LEO Pharma, Orion Pharma,
Takeda ja UCB.
Lisätietoja:
Viestintäpäällikkö Hanna Karhunen, Psoriasisliitto, p. 040 455 9072, hanna.karhunen@psori.fi
Viestinnän asiantuntija Anu Sauliala, Allergia-, iho- ja astmaliitto, p. 044 514 7957,
anu.sauliala@allergia.fi